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K230602

Hudson RCI® TurboMist™ Nebulizer System

510(k) 号
K230602
器械名称
Hudson RCI® TurboMist™ Nebulizer System
申请人
Medline Industries, LP IL · US
产品代码
CAF — Nebulizer (Direct Patient Interface)
批准日期
2023-10-31
受理日期
2023-03-03
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Anesthesiology
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FDA 官方记录： K230602
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。