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K230472

Sonopuls 190

510(k) 号
K230472
器械名称
Sonopuls 190
申请人
Enraf-Nonius, B.V. NL
产品代码
IMI — Ultrasonic Diathermy For Use In Applying Therapeutic
批准日期
2023-10-24
受理日期
2023-02-22
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Physical Medicine
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FDA 官方记录： K230472
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。