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K230438

URIS Smart Path Implant System & Prosthetic

510(k) 号
K230438
器械名称
URIS Smart Path Implant System & Prosthetic
申请人
Truabutment, Inc. CA · US
产品代码
DZE — Implant, Endosseous, Root-Form
批准日期
2023-12-29
受理日期
2023-02-21
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
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FDA 官方记录： K230438
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。