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K230284

Penumbra LP Coil System

510(k) 号
K230284
器械名称
Penumbra LP Coil System
申请人
Penumbra, Inc. CA · US
产品代码
HCG — Device, Neurovascular Embolization
批准日期
2023-10-25
受理日期
2023-02-02
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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也可从 FDA 官方下载： K230284.pdf

FDA 官方记录： K230284
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。