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K230120

KeYi Total Knee System

510(k) 号
K230120
器械名称
KeYi Total Knee System
申请人
Beijing Keyi Medical Device Technology Co., Ltd. CN
产品代码
JWH — Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrai
批准日期
2024-04-19
受理日期
2023-01-17
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K230120
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。