会员EN

K223919

B.Light Clear Evo and B.Light Restore Evo

510(k) 号
K223919
器械名称
B.Light Clear Evo and B.Light Restore Evo
申请人
Bemer Int AG LI
产品代码
OHS — Light Based Over The Counter Wrinkle Reduction
批准日期
2023-09-23
受理日期
2022-12-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.5 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K223919.pdf

FDA 官方记录： K223919
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。