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K223754

BraveCX

510(k) 号
K223754
器械名称
BraveCX
申请人
Bering, Ltd. GB
产品代码
QFM — Radiological Computer-Assisted Prioritization Softwa
批准日期
2023-11-09
受理日期
2022-12-15
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K223754.pdf

FDA 官方记录： K223754
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。