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K223729

FLOWpresso

510(k) 号
K223729
器械名称
FLOWpresso
申请人
Medella Health Limited NZ
产品代码
IRP — Massager, Powered Inflatable Tube
批准日期
2023-12-21
受理日期
2022-12-13
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Physical Medicine
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也可从 FDA 官方下载： K223729.pdf

FDA 官方记录： K223729
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。