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K223399

AViTA Pulse Oximeter

510(k) 号
K223399
器械名称
AViTA Pulse Oximeter
申请人
Avita Corporation TW
产品代码
DQA — Oximeter
批准日期
2024-05-20
受理日期
2022-11-09
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K223399.pdf

FDA 官方记录： K223399
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。