会员EN

K223354

EGIS Biliary Single Bare Stent

510(k) 号
K223354
器械名称
EGIS Biliary Single Bare Stent
申请人
S&G Biotech, Inc. KR
产品代码
FGE — Stents, Drains And Dilators For The Biliary Ducts
批准日期
2023-09-21
受理日期
2022-11-02
决定
Unknown
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.4 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K223354.pdf

FDA 官方记录： K223354
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。