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K223228

Dayspring

510(k) 号
K223228
器械名称
Dayspring
申请人
Koya Medical, Inc. CA · US
产品代码
JOW — Sleeve, Limb, Compressible
批准日期
2024-01-04
受理日期
2022-10-18
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K223228.pdf

FDA 官方记录： K223228
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。