K223170
- 510(k) 号
- K223170
- 器械名称
- Electronic Blood Pressure Monitor, model: HTD6602US
- 申请人
- Hetaida Technology Co., Ltd. CN
- 产品代码
- DXN — System, Measurement, Blood-Pressure, Non-Invasive
- 批准日期
- 2023-12-05
- 受理日期
- 2022-10-11
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K223170.pdf
FDA 官方记录： K223170
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。