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K223120

Ventoux VC2; Ventoux VC3

510(k) 号
K223120
器械名称
Ventoux VC2; Ventoux VC3
申请人
Flight Medical Innovations , Ltd. IL
产品代码
CBK — Ventilator, Continuous, Facility Use
批准日期
2024-12-02
受理日期
2022-10-03
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Anesthesiology
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FDA 官方记录： K223120
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。