K222831
- 510(k) 号
- K222831
- 器械名称
- CRYOcheck Factor VIII Deficient Plasma with VWF
- 申请人
- Precision Biologic, Inc. CA
- 产品代码
- GJT — Plasma, Coagulation Factor Deficient
- 批准日期
- 2023-09-13
- 受理日期
- 2022-09-19
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Hematology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K222831.pdf
FDA 官方记录： K222831
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。