K222712
- 510(k) 号
- K222712
- 器械名称
- Fogg System Patient Monitoring Cables
- 申请人
- Fogg System Company, Inc. CO · US
- 产品代码
- DSA — Cable, Transducer And Electrode, Patient, (Including
- 批准日期
- 2023-11-22
- 受理日期
- 2022-09-08
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K222712
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。