K222613
- 510(k) 号
- K222613
- 器械名称
- ARX Liquid Amies Collection & Transport System
- 申请人
- Arx Sciences, Inc. NY · US
- 产品代码
- LIO — Device, Specimen Collection
- 批准日期
- 2024-03-27
- 受理日期
- 2022-08-30
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Microbiology
FDA 官方记录: K222613
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。