K222400
- 510(k) 号
- K222400
- 器械名称
- Coresculpt & Magsculpt
- 申请人
- K1Med Co., Ltd. KR
- 产品代码
- NGX — Stimulator, Muscle, Powered, For Muscle Conditioning
- 批准日期
- 2024-02-27
- 受理日期
- 2022-08-09
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Physical Medicine
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K222400.pdf
FDA 官方记录： K222400
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。