K222292
- 510(k) 号
- K222292
- 器械名称
- F&P myAirvo 3
- 申请人
- Fisher & Paykel Healthcare NZ
- 产品代码
- BTT — Humidifier, Respiratory Gas, (Direct Patient Interfa
- 批准日期
- 2024-05-08
- 受理日期
- 2022-07-29
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Anesthesiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K222292.pdf
FDA 官方记录： K222292
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。