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K220891

Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide)

510(k) 号
K220891
器械名称
Kahook Dual Blade Glide (KDB Glide)
申请人
New World Medical, Inc. CA · US
产品代码
QUQ — Knife, Intraocular Pressure Lowering
批准日期
2024-05-17
受理日期
2022-03-28
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General, Plastic Surgery
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FDA 官方记录： K220891
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。