DEN240066
- 510(k) 号
- DEN240066
- 器械名称
- COAPTIUM Connect with TISSIUM LIGHT
- 申请人
- Tissium SA FR
- 产品代码
- SFD — In Situ Polymerizing Peripheral Nerve Repair Device
- 批准日期
- 2025-06-17
- 受理日期
- 2024-11-21
- 决定
- Unknown
- 审查途径
- Direct
- 咨询委员会
- Neurology
FDA 官方记录： DEN240066
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。