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Regulatory Hearing Before the Food and Drug Administration

美国 · 最近核对：2026-09-08

编号
21 CFR 16
类型
法规/条例
颁布机关
U.S. FDA
状态
in_force
主管机构
FDA / CDRH

这份文件管什么

FDA 监管听证程序：对行政扣留、强制召回令、禁用器械等行政行动提出并进行监管听证的启动、主持、记录、决定、复议与司法审查。

官方原文： https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-A/part-16

来源：美国食品药品管理局（公有领域）

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