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In Vitro Diagnostic Medical Devices

英国 · 最近核对：2026-09-08

编号
S.I. 2002/618 PART IV
类型
法规/条例
颁布机关
Secretary of State (UK); administered by MHRA
状态
in_force
主管机构
MHRA

这份文件管什么

第四部分规范体外诊断医疗器械（原 98/79/EC 转化）的基本要求、清单分类、合格评定、自测器械与性能评价器械的要求。

官方原文： https://www.legislation.gov.uk/uksi/2002/618/part/IV

含依 Open Government Licence v3.0 使用的英国公共部门信息

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