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医療機器の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令

日本 · 最近核对：2026-09-08

编号
平成十七年厚生労働省令第三十八号
类型
法规/条例
颁布机关
厚生労働省
状态
in_force
主管机构
PMDA / 厚生労働省

这份文件管什么

医疗器械 GPSP 省令：医疗器械上市后调查与试验实施基准。规定使用成绩调查、特定使用成绩调查与上市后临床试验的实施要求。

官方原文： https://laws.e-gov.go.jp/law/417M60000100038/

来源：日本 e-Gov 法令検索

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