CAMD MDR/IVDR Transition Subgroup: FAQ – MDR Transitional provisions

欧盟 · 最近核对：2026-09-08

编号

CAMD FAQ

类型

指南

颁布机关

European Commission, DG Health and Food Safety

状态

in_force

主管机构

欧盟委员会 / MDCG

这份文件管什么

欧盟委员会器械领域指导文件，属「Other guidance documents」专题，委员会指南清单页标注的发布时间为 January 2018；内容为「CAMD MDR/IVDR Transition Subgroup: FAQ – MDR Transitional provisions」。此类文件无强制法律效力，但代表成员国主管当局与公告机构对 MDR/IVDR 的共同解释口径。注意 effective 填的是发布月份（日补 01），不是法律生效日。

© 欧盟，来源：EUR-Lex / 欧盟委员会。本站对原文的处理：{changes}