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TECHNOMED EUROPE

荷兰 · Kerkrade

✓ 逐条核实8 个市场有注册记录

在美国、巴西、加拿大、台湾、新加坡、澳大利亚、香港、以色列 8 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

6已列名器械品种

I 类 0II 类 6III 类 0

另有注册记录 14 条 · 510(k) 13 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

25已注册器械

I 类 3II 类 22

许可证（含历史）共 26 张

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

2有效器械许可证

II 类 2

许可证（含历史）共 15 张

TW台湾TFDA

12有效医疗器材许可证

I 类 1II 类 10III 类 1

SG新加坡HSA SMDR

2医疗器械注册证

CLASS B 2

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

10ARTG 有效注册

I 类 3IIa 5Is 类（灭菌） 2

HK香港MDACS

1在效列名

II 类 1

IL以色列AMAR

11注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 14，510(k) 13，PMA 0，剔除 6

巴西确认 25，剔除 0

沙特确认 0，剔除 2

加拿大确认 2，剔除 0

本页并入的厂商名：TECHNOMED EUROPE

企业信息

国家 / 地区: 荷兰
城市: Kerkrade

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11999

12004

12005

32007

12008

12011

12012

12013

12024

22026

FDA 已列名器械品种

Electrode, Needle 1Cable, Electrode 1Electrode, Cutaneous 1Stimulator, Nerve 1Electrode, Needle, Diagnostic Electromyograph 1Stimulator, Nerve, Peripheral, Electric 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K254183	MR Conditional Cup Electrodes	2026-05-07
US	K253581	Disposable Concentric Needle Electrode 0.30x25mm Red (TE/B50700-001); Disposable Concentric Needle Electrode 0.40x25mm Yellow (TE/B50700-002); Disposable Concentric Needle Electrode 0.30x30mm Pink (TE/B50700-006); Disposable Concentric Needle Electrode 0.45x37mm Green (TE/B50700-003); Disposable Concentric Needle Electrode 0.45x50mm Blue (TE/B50700-004); Disposable Concentric Needle Electrode 0.60x75mm Violet (TE/B50700-005)	2026-03-15
US	K241045	Disposable Subdermal Needle Electrode, Corkscrew	2024-12-11
BR	80969860043	Sondas de Monitorização Technomed	II 类
BR	80145902000	CABOS DE INTERFACE	I 类
BR	80517199012	SafeSign	II 类
CA	79854	RF INJECTION NEEDLES	II 类
CA	79857	NASOPHARYNGEAL ELECTRODE FOR EEG	II 类

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核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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