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OD-OS GMBH

德国 · Teltow

✓ 逐条核实5 个市场有注册记录

在美国、加拿大、台湾、新加坡、俄罗斯 5 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

5已列名器械品种

I 类 2II 类 3III 类 0

另有注册记录 2 条 · 510(k) 4 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

1有效器械许可证

III 类 1

TW台湾TFDA

2有效医疗器材许可证

I 类 1II 类 1

SG新加坡HSA SMDR

1医疗器械注册证

CLASS C 1

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

2有效注册证

2b 类 2

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 2，510(k) 4，PMA 0，剔除 1

加拿大确认 1，剔除 0

本页并入的厂商名：OD-OS GMBH

企业信息

国家 / 地区: 德国
城市: Teltow

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12009 · K091064

12015 · K141851

12016 · K162191

12025 · K251772

FDA 已列名器械品种

Powered Laser Surgical Instrument 1Laser, Ophthalmic 1Camera, Ophthalmic, Ac-Powered 1Device, Storage, Images, Ophthalmic 1Device, Communications, Images, Ophthalmic 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K251772	Navilas Laser System 577sl (156691)	2025-10-29
US	K162191	NAVILAS Laser System	2016-11-22
US	K141851	NAVILAS LASER SYSTEM	2015-01-02
CA	92153	NAVILAS NAVIGATED LASER THERAPY	III 类

OD-OS GMBH

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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