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Luneau Sas

法国 · Prunay-Le-Gillon
✓ 逐条核实6 个市场有注册记录

美国、巴西、加拿大、澳大利亚、以色列、俄罗斯 6 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
5510(k) 批准
I 类 0II 类 0III 类 0
另有注册记录 0 条 · 510(k) 5 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
1已注册器械
II 类 1
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
6有效器械许可证
II 类 6
许可证(含历史)共 10 张
TW台湾TFDA
0有效医疗器材许可证
SG新加坡HSA SMDR
待补未查询
KR韩国MFDS GMP
待补未查询
AU澳大利亚TGA ARTG
3ARTG 有效注册
I 类 2IIa 1
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
3注册证
RU俄罗斯Roszdravnadzor
4有效注册证
1 类 22a 类 2
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 0,510(k) 5,PMA 0,剔除 6
巴西确认 1,剔除 2
加拿大确认 6,剔除 1
本页并入的厂商名:LUNEAU SAS

企业信息

国家 / 地区
法国
城市
Prunay-Le-Gillon

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

11985 · K851557
12002 · K022413
12003 · K023838
12015 · K143086
12017 · K162067

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
USK162067VX130 Ophthalmic Diagnostic Device2017-04-24
USK143086VX120 Ophthalmic Diagnostic Device2015-06-01
USK023838LUNEAU STERILE TONOMETER SEPARATION PRISMS2003-02-20
BR80420200076Dispositivo de Diagnóstico OftalmológicoII 类
CA6138CURETTE STERILEII 类
CA9114LAMINARIA DIGITATAII 类
CA61415VERRE A 3 MIROIRS (3 MIRROR LENS)II 类

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