首页›日本›Kaneka Corporation Osaka Plant

Kaneka Corporation Osaka Plant

日本 · Settsu-Shi ?Saka

✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

在美国、台湾、韩国 3 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

14已列名器械品种

I 类 0II 类 9III 类 2未分级 3

另有注册记录 21 条 · 510(k) 0 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

2有效医疗器材许可证

II 类 2

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

5GMP 质量体系适合认定

进口业 5

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 21，510(k) 0，PMA 0，剔除 1

本页并入的厂商名：Kaneka Corporation Osaka Plant · Yoshikawa Kasei Co., Ltd. Medical Company Osaka Plant

企业信息

国家 / 地区: 日本
城市: Settsu-Shi ?Saka

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 14 个

Nasopharyngoscope (Flexible Or Rigid) 1Forceps, Biopsy, Electric 1Endoscope, Accessories, Image Post-Processing For Color Enhancement 1Duodenoscope And Accessories, Flexible/Rigid 1Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous 1Catheter, Angioplasty, Peripheral, Transluminal 1Device, Neurovascular Embolization 1Device, Vascular, For Promoting Embolization 1

Kaneka Corporation Osaka Plant

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 已列名器械品种

同类企业