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JABIL SWITZERLAND MANUFACTURING GMBH

瑞士

✓ 逐条核实4 个市场有注册记录

在美国、巴西、台湾、韩国 4 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

101已列名器械品种

I 类 58II 类 42III 类 0未分级 1

另有注册记录 583 条 · 510(k) 0 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

4已注册器械

I 类 1II 类 3

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

22有效医疗器材许可证

II 类 22

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

7GMP 质量体系适合认定

进口业 7

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 583，510(k) 0，PMA 0，剔除 10

巴西确认 4，剔除 0

本页并入的厂商名：Jabil Switzerland Manufacturing GmbH (Bettlach) · Jabil Switzerland Manufacturing GmbH (Mezzovico) · Jabil Switzerland Manufacturing GmbH (Raron) · Jabil Switzerland Manufacturing GmbH (Grenchen) · JABIL SWITZERLAND MANUFACTURING GMBH

企业信息

国家 / 地区: 瑞士

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 101 个

Appliance, Fixation, Nail/Blade/Plate Combination, Multiple Component 1Posterior Cervical Screw System 1Rod, Fixation, Intramedullary And Accessories 1Thoracolumbosacral Pedicle Screw System 1Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body 1Lamp, Operating-Room 1Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar 1Cerclage, Fixation 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
BR	80145909089	Pistola de Implementação de Menisco com Retrator de Enxerto Maleável	II 类
BR	80145901877	Kit de procedimento Latarjet	II 类
BR	80145901753	Instrumental Milagro Advance	I 类

JABIL SWITZERLAND MANUFACTURING GMBH

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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