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Geuder GmbH

德国 · Heidelberg

✓ 逐条核实9 个市场有注册记录

在美国、巴西、沙特、加拿大、台湾、新加坡、澳大利亚、以色列、俄罗斯 9 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

28已列名器械品种

I 类 28II 类 0III 类 0

另有注册记录 28 条 · 510(k) 1 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

4已注册器械

I 类 1II 类 3

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

44已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

许可证（含历史）共 8 张

TW台湾TFDA

2有效医疗器材许可证

I 类 2

SG新加坡HSA SMDR

1医疗器械注册证

CLASS B 1

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

25ARTG 有效注册

I 类 14IIa 9IIb 2

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

5注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

4有效注册证

2a 类 4

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 28，510(k) 1，PMA 0

巴西确认 4，剔除 0

沙特确认 44，剔除 0

本页并入的厂商名：GEUDER AG · Geuder AG

企业信息

国家 / 地区: 德国
城市: Heidelberg

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12000 · K001125

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 28 个

Cannula, Trocar, Ophthalmic 1Ruler, Nearpoint (Punctometer) 1Hook, Ophthalmic 1Marker, Ocular 1Scissors, Ophthalmic 1Clamp, Eyelid, Ophthalmic 1Clamp, Muscle, Ophthalmic 1Snare, Enucleating 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K001125	GEUDER INJECTOR FOR MORCHER CAPSULAR TENSION RING	2000-10-04
BR	80192019004	F-DECALIN	II 类
BR	80192010065	F-OCTANE	II 类
BR	80192010066	CARTUCHO DMEK	II 类
SA	ME0000003714SFDAA00702	MALONEY KERATOMETER	—
SA	ME0000003714SFDAA00705	FRIEDMANN RONGEUER	—

Geuder GmbH

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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