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EKO.AI PTE. LTD.

新加坡 · Singapore
✓ 逐条核实3 个市场有注册记录

美国、巴西、加拿大 3 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
2已列名器械品种
I 类 0II 类 2III 类 0
另有注册记录 3 条 · 510(k) 3 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
1已注册器械
II 类 1
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
0有效器械许可证
许可证(含历史)共 2 张
TW台湾TFDA
待补未查询
SG新加坡HSA SMDR
待补未查询
KR韩国MFDS GMP
待补未查询
AU澳大利亚TGA ARTG
待补未查询
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
待补未查询
RU俄罗斯Roszdravnadzor
待补未查询
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 3,510(k) 3,PMA 0,剔除 4
巴西确认 1,剔除 2
加拿大确认 0,剔除 1
本页并入的厂商名:EKO.AI PTE. LTD. · EKO.AI PTE LTD (US2.AI)

企业信息

国家 / 地区
新加坡
城市
Singapore

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12021 · K210791
12024 · K233676
12025 · K250151

FDA 已列名器械品种

Automated Radiological Image Processing Software 1Adjunctive Cardiac Amyloidosis Status Indicator 1

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
USK250151Us2.ca2025-06-20
USK233676Us2.v22024-04-01
USK210791Us2.v12021-07-27
BR80921090005US2II 类

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