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Brivant Limited

爱尔兰 · Galway
✓ 逐条核实7 个市场有注册记录

美国、巴西、加拿大、韩国、澳大利亚、以色列、俄罗斯 7 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
2已列名器械品种
I 类 0II 类 2III 类 0
另有注册记录 12 条 · 510(k) 9 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
1已注册器械
II 类 1
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
4有效器械许可证
II 类 4
许可证(含历史)共 8 张
TW台湾TFDA
0有效医疗器材许可证
SG新加坡HSA SMDR
待补未查询
KR韩国MFDS GMP
1GMP 质量体系适合认定
进口业 1
AU澳大利亚TGA ARTG
1ARTG 有效注册
III 类 1
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
5注册证
RU俄罗斯Roszdravnadzor
2有效注册证
3 类 2
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 12,510(k) 9,PMA 0,剔除 1
巴西确认 1,剔除 0
加拿大确认 4,剔除 0
本页并入的厂商名:BRIVANT, LTD. · BRIVANT LIMITED

企业信息

国家 / 地区
爱尔兰
城市
Galway

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12006
12008
12009
22010
12011
22012
12014

FDA 已列名器械品种

Catheter, Percutaneous, Neurovasculature 1Wire, Guide, Catheter 1

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
USK141831HYDRAVIEW GUIDEWIRE2014-09-04
USK122856CHARTER GUIDEWIRE2012-10-17
USK120137VICTORY GUIDEWIRE (32 MODELS)2012-02-14
BR10341350719VICTORY™ - FIO-GUIA COM REVESTIMENTO HIDROFÍLICOII 类
CA73719REGATTA STEERABLE GUIDEWIRESII 类
CA96503CRUISER-18 PERIPHERAL ARTERY GUIDE WIREII 类
CA96504STREAMER CORONARY AND PERIPHERAL GUIDE WIREII 类

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