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BIODENTA SWISS AG

瑞士 · Berneck

✓ 逐条核实4 个市场有注册记录

在美国、加拿大、台湾、俄罗斯 4 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

3已列名器械品种

I 类 1II 类 2III 类 0

另有注册记录 10 条 · 510(k) 11 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

2有效器械许可证

II 类 1III 类 1

TW台湾TFDA

8有效医疗器材许可证

I 类 5II 类 2III 类 1

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

2有效注册证

1 类 12b 类 1

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 10，510(k) 11，PMA 0

加拿大确认 2，剔除 0

本页并入的厂商名：BIODENTA SWISS AG

企业信息

国家 / 地区: 瑞士
城市: Berneck

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

22010

22011 · K111003

42013 · K123491

12014 · K133884

22015 · K151295

FDA 已列名器械品种

Implant, Endosseous, Root-Form 1Abutment, Implant, Dental, Endosseous 1Accessories, Implant, Dental, Endosseous 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K151295	Biodenta Customized Abutment - Titanium	2015-12-01
US	K150296	Biodenta Customized Abutment-Hybrid	2015-07-02
US	K133884	BIODENTA DENTAL IMPLANT SYSTEM-BONE LEVEL TAPERED D3.0 AND L6.5MM	2014-06-13
CA	90623	BIODENTA - DENTAL IMPLANT SYSTEM, INSTRUMENTS	II 类
CA	91346	BIODENTA DENTAL IMPLANT SYSTEM	III 类

BIODENTA SWISS AG

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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