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Aerogen Limited

爱尔兰 · Dangan
✓ 逐条核实10 个市场有注册记录

美国、巴西、加拿大、台湾、新加坡、韩国、澳大利亚、香港、以色列、俄罗斯 10 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
3已列名器械品种
I 类 0II 类 3III 类 0
另有注册记录 13 条 · 510(k) 10 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
2已注册器械
II 类 2
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
3有效器械许可证
II 类 3
许可证(含历史)共 18 张
TW台湾TFDA
1有效医疗器材许可证
II 类 1
SG新加坡HSA SMDR
3医疗器械注册证
CLASS B 3
KR韩国MFDS GMP
3GMP 质量体系适合认定
进口业 3
AU澳大利亚TGA ARTG
13ARTG 有效注册
I 类 4IIa 9
HK香港MDACS
1在效列名
II 类 1
IL以色列AMAR
4注册证
RU俄罗斯Roszdravnadzor
2有效注册证
2a 类 2
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 13,510(k) 10,PMA 0,剔除 3
巴西确认 2,剔除 0
加拿大确认 3,剔除 0
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企业信息

国家 / 地区
爱尔兰
城市
Dangan

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

22000
12002
12003
12011
12012
12014
12015
12024
12025

FDA 已列名器械品种

Filter, Bacterial, Breathing-Circuit 1Ventilator-Compatible Nebulizer 1Nebulizer (Direct Patient Interface) 1

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
USK251615Aerogen Pro-X1 Controller System2025-09-02
USK232507Aerogen®Solo Nebulizer System2024-05-10
USK143719Aeroneb USB Contoller System2015-07-10
BR81464759020Sistema Aerogen SoloII 类
BR81464759063Sistema do Controlador Aerogen USBII 类
CA66926AERONEB GO NEBULISER SYSTEMII 类
CA79263DISPOSABLE LUER CONNECTORSII 类
CA86347NIVO NEBULIZER SYSTEMII 类

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