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ShenZhen Bi-rich Medical Devices Co., Lt

中国 · Shenzhen Guangdong Province · www.bi-rich.cn

✓ 逐条核实4 个市场有注册记录EU SRN CN-MF-000023061

在欧盟、美国、英国、以色列 4 个海外市场查到注册记录。欧盟 UDI-DI 记录 ≥1 条，前 300 条逐条核实。中国 NMPA 该企业待查询。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

待补未查询

EU欧盟EUDAMED

≥1UDI-DI 器械记录

IIa 类 1

结果集较大，仅核实前 300 条，实际数量不低于所示值

US美国FDA openFDA

9已列名器械品种

I 类 3II 类 6III 类 0

另有注册记录 11 条 · 510(k) 1 件

UK英国MHRA PARD

1已注册器械记录

IIa 类 1

BR巴西ANVISA

0已注册器械

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

待补未查询

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

待补未查询

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

5注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

欧盟原始命中 4,661，剔除 299，确认 1。结果集较大，仅核实前 300 条

美国注册记录 11，510(k) 1，PMA 0，剔除 1

英国确认 1，剔除 28

巴西确认 0，剔除 1

本页并入的厂商名：SHENZHEN BI-RICH MEDICAL DEVICES CO., LTD · Bi-Rich Medical Devices (Cambodia) Co. Ltd

合规身份

欧盟注册人识别号: CN-MF-000023061
欧盟授权代表: SUNGO Europe B.V.
英国责任人: A&D Instruments Ltd

企业信息

国家 / 地区: 中国
城市: Shenzhen Guangdong Province
官网: www.bi-rich.cn
产品类目: 临床诊断与治疗技术女性健康、新生儿与儿科诊疗儿科诊疗与儿科医疗技术儿科通气与呼吸治疗

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12026 · K252802

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 9 个

Meter, Peak Flow, Spirometry 1Vacuum Powered Body Fluid Collection Kit 1Nebulizer (Direct Patient Interface) 1Compressor, Air, Portable 1Tube, Aspirating, Flexible, Connecting 1Pump, Portable, Aspiration (Manual Or Powered) 1Unit, Filter, Membrane 1Mask, Oxygen, Non-Rebreathing 1

市场	标识	名称	等级 / 日期
EU	06975070916053	Microlife	IIa 类
UK	66295	A&D Medical	IIa 类
US	K252802	Peak Flow Meter (PF-10(BR-PEF231))	2026-05-29

ShenZhen Bi-rich Medical Devices Co., Lt

注册证概览

核验口径

合规身份

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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