首页›新加坡›Medipurpose Pte. , Ltd.

Medipurpose Pte. , Ltd.

新加坡 · Singapore

✓ 逐条核实5 个市场有注册记录

在美国、巴西、加拿大、新加坡、澳大利亚 5 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

10已列名器械品种

I 类 6II 类 3III 类 0未分级 1

另有注册记录 13 条 · 510(k) 5 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

2已注册器械

II 类 2

该档仅含 I / II 类（cadastro 通道），III / IV 类走另一套 registro 通道

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

许可证（含历史）共 4 张

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

2医疗器械注册证

CLASS B 2

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

1ARTG 有效注册

IIa 1

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

待补未查询

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 13，510(k) 5，PMA 0

巴西确认 2，剔除 0

本页并入的厂商名：MEDIPURPOSE PTE. LTD. · MEDIPURPOSE PTE LTD. · MEDIPURPOSE PTE. LTD · MEDIPURPOSE Pte Ltd

企业信息

国家 / 地区: 新加坡
城市: Singapore

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

22010 · K101145

12011 · K110062

12013 · K130132

12022 · K222224

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 10 个

Multiple Use Blood Lancet For Single Patient Use Only 1Single Use Only Blood Lancet Without An Integral Sharps Injury Prevention Feature 1Single Use Only Blood Lancet With An Integral Sharps Injury Prevention Feature 1Dressing, Wound, Occlusive 1Handle, Scalpel 1Blade, Scalpel 1Dressing, Wound, Hydrophilic 1Gauze / Sponge,Nonresorbable For External Use 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K222224	SurgiLance® Safety Lancet	2022-09-22
US	K130132	BABYLANCE HEEL INCISION DEVICE	2013-02-11
US	K110062	MEDIPLUS-FOAM AG; MEDIPLUS-COMFORTFOAM AG; MEDIPLUS-SUPERFOAM AG	2011-09-01
BR	10230739003	surgilance	II 类
BR	80535249001	LANCETAS MediPurpose	II 类

Medipurpose Pte. , Ltd.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

同类企业