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ICOTEC AG.

瑞士 · Altstatten

✓ 逐条核实6 个市场有注册记录

在美国、巴西、加拿大、新加坡、澳大利亚、以色列 6 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同，数量不宜直接横比

CN中国NMPA

不适用该库只收本国注册人，境外企业不查

EU欧盟EUDAMED

待补未查询

US美国FDA openFDA

10已列名器械品种

I 类 1II 类 9III 类 0

另有注册记录 16 条 · 510(k) 17 件

UK英国MHRA PARD

待补未查询

BR巴西ANVISA

3已注册器械

I 类 2II 类 1

许可证（含历史）共 5 张

SA沙特SFDA

0已注册进口器械

仅低风险进口器械，2023 年静态快照，官方未再更新

CA加拿大MDALL

0有效器械许可证

许可证（含历史）共 2 张

TW台湾TFDA

待补未查询

SG新加坡HSA SMDR

4医疗器械注册证

CLASS C 4

KR韩国MFDS GMP

待补未查询

AU澳大利亚TGA ARTG

39ARTG 有效注册

I 类 32IIa 3IIb 3Is 类（灭菌） 1

HK香港MDACS

待补未查询

IL以色列AMAR

1注册证

RU俄罗斯Roszdravnadzor

待补未查询

尚未接入：印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名，暂无法挂到企业待上线 —— 无数据一律标「待补」，不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配，会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果，不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 16，510(k) 17，PMA 0

巴西确认 3，剔除 0

本页并入的厂商名：ICOTEC AG · ICOTEC AG.

企业信息

国家 / 地区: 瑞士
城市: Altstatten

标「待补」的字段表示尚未取得，不代表不存在。风险信息（诉讼、处罚、经营异常）仅作内部视图，不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12011

12016

12018

12019

52020

22023

42024

22025

FDA 已列名器械品种

仅列前 8 个，共 10 个

Posterior Cervical Screw System 1Thoracolumbosacral Pedicle Screw System 1Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body 1Bone Cement, Posterior Screw Augmentation 1Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar 1Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervical 1Spinal Vertebral Body Replacement Device 1Spinal Vertebral Body Replacement Device - Cervical 1

注册明细（节选）

市场	标识	名称	等级 / 日期
US	K252327	CMORE® CT System; CMORE® CT System Navigated Instruments	2025-11-12
US	K242900	VADER® Pedicle System and VADER®one Pedicle System	2025-02-27
US	K233215	icotec Anterior Cervical Plate System	2024-05-17
BR	80120790088	Kit Instrumental para Sistema de Placa Cervical Anterior ICOTEC	II 类
BR	80120790085	Kit Instrumental para Cage Cervical ICOTEC	I 类
BR	80120790086	Kit Instrumental para Cage Lombar ICOTEC	I 类

ICOTEC AG.

注册证概览

核验口径

企业信息

FDA 510(k) 获批年份

FDA 已列名器械品种

注册明细（节选）

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