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CLEARLAB SG PTE, LTD.

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✓ 逐条核实8 个市场有注册记录

美国、巴西、加拿大、新加坡、韩国、澳大利亚、以色列、俄罗斯 8 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
2已列名器械品种
I 类 0II 类 2III 类 0
另有注册记录 5 条 · 510(k) 2 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
7已注册器械
II 类 7
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
0有效器械许可证
许可证(含历史)共 4 张
TW台湾TFDA
0有效医疗器材许可证
SG新加坡HSA SMDR
24医疗器械注册证
CLASS B 23CLASS C 1
KR韩国MFDS GMP
1GMP 质量体系适合认定
进口业 1
AU澳大利亚TGA ARTG
1ARTG 有效注册
IIa 1
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
3注册证
RU俄罗斯Roszdravnadzor
6有效注册证
2a 类 6
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 5,510(k) 2,PMA 0,剔除 1
巴西确认 7,剔除 1
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企业信息

国家 / 地区
新加坡
城市
Singapore

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12008 · K080632
12019 · K192129

FDA 已列名器械品种

Lens, Contact, (Disposable) 1Lenses, Soft Contact, Daily Wear 1

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
USK192129ClearColor 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens, Aryan Color 1-day (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft (hydrophilic) Contact Lens2019-09-27
USK080632CLEAR1-DAY HIOXIFILCON DAILY DISPOSABLE SOFT CONTACT LENS2008-10-15
BR81263160008LC 1-DIA SIHYII 类
BR81263160012SIL-60II 类
BR80934879001SOLFLEX SIHY CLII 类

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