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Asia-Med GmbH and CO KG

德国 · Pullach
✓ 逐条核实2 个市场有注册记录

美国、加拿大 2 个海外市场查到注册记录。

注册证概览

各市场统计口径不同,数量不宜直接横比
CN中国NMPA
不适用该库只收本国注册人,境外企业不查
EU欧盟EUDAMED
待补未查询
US美国FDA openFDA
2已列名器械品种
I 类 1II 类 1III 类 0
另有注册记录 5 条 · 510(k) 5 件
UK英国MHRA PARD
待补未查询
BR巴西ANVISA
0已注册器械
该档仅含 I / II 类(cadastro 通道),III / IV 类走另一套 registro 通道
SA沙特SFDA
0已注册进口器械
仅低风险进口器械,2023 年静态快照,官方未再更新
CA加拿大MDALL
4有效器械许可证
II 类 4
TW台湾TFDA
待补未查询
SG新加坡HSA SMDR
待补未查询
KR韩国MFDS GMP
待补未查询
AU澳大利亚TGA ARTG
待补未查询
HK香港MDACS
待补未查询
IL以色列AMAR
待补未查询
RU俄罗斯Roszdravnadzor
待补未查询
尚未接入:印度 CDSCO、印尼 Kemenkes。日本 PMDA 与越南 IMDA 的公开检索不输出制造商名,暂无法挂到企业 待上线 —— 无数据一律标「待补」,不拿估算充数。

核验口径

逐条核实

各官方库的企业名检索均为子串匹配,会命中同名不同司。以下数字为逐条回查厂商名后的结果,不是搜索引擎给的原始命中数。

美国注册记录 5,510(k) 5,PMA 0,剔除 341
巴西确认 0,剔除 133
沙特确认 0,剔除 34
加拿大确认 4,剔除 48
本页并入的厂商名:ASIA-MED GMBH

企业信息

国家 / 地区
德国
城市
Pullach

标「待补」的字段表示尚未取得,不代表不存在。风险信息(诉讼、处罚、经营异常)仅作内部视图,不对外展示。

FDA 510(k) 获批年份

12001 · K011808
12003 · K031716
12004 · K042063
12005 · K052085
12013 · K132896

FDA 已列名器械品种

Needle, Acupuncture, Single Use 1Tape And Bandage, Adhesive 1

注册明细(节选)

市场标识名称等级 / 日期
USK132896CJ-TYPE: METAL HANDLE WITH GUIDE TUBE, PJ-TYPE: PLASTIC HANDLE WITH GUIDE TUBE, CB-TYPE: METAL HANDLE WITHOUT GUIDE TUBE2013-12-02
USK052085STANDARD, SPECIAL, SPECIAL+, SNEEDLE B-TYPE AND SNEEDLE J-TYPE ACUPUNCTURE NEEDLES2005-10-14
USK042063PRESS TACK NEEDLE2004-10-14
CA66278ACUPUNCTURE NEEDLESII 类
CA80916TEWA ACUPUNCTURE NEEDLEII 类
CA80917TEWA ACUPUNCTURE NEEDLE WITH GUIDE TUBEII 类

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